聚合氯化铝铁的混凝原理分析
聚合氯化铝铁是现在世界上技能(skill)成熟、市场销量大的絮凝剂。国外聚合氯化铝铁产品基本为液体产品，少量粉末产品为喷雾干燥法生产。国内固体聚合氯化铝铁产值大于液体产品，固体产品的工艺技能不同于国外一般液体生产工艺，固体产品及相应配方和生产工艺是我国的首创技能。
聚合氯化铝铁的物理特性
1．聚氯化铝简称为PAC，又称聚合氯化铝铁、复合聚合氯化铝铁、碱式氯化铝。聚合氯化铝固体聚合氯化铝稀释成液体时，首先要根据原水情况，使用前先做小试求得最佳药量。
2．分子式：[Al2(OH)nCl6-n·XH2O]m，式中：1≤n≤5,m≤10。
3．分子量：2000左右。
4．查验办法：按国际GB15892-2003规范查验。
5．聚氯化铝为无毒、无害、无味、易溶于水、液体产品为黄色或淡黄色或无色液体；固体产品为白色或淡黄色粉末树脂状固体，固体产品在空气中易吸潮。
聚合氯化铝铁的混凝原理
紧缩双电层
胶团双电层的结构决定了在胶粒外表处反离子的浓度最大，随着胶粒外表向外的间隔越大则反离子浓度越低，终究与溶液中离子浓度持平。聚合氯化铝固体聚合氯化铝稀释成液体时，首先要根据原水情况，使用前先做小试求得最佳药量。当向溶液中投加电解质，使溶液中离子浓度增高，则分散层的厚度减小。当两个胶粒彼此挨近时，因为分散层厚度减小，ξ电位下降，因此它们彼此排挤的力就减小了，也就是溶液中离子浓度高的胶间斥力比离子浓度低的要小。胶粒间的吸力不受水相组成的影响(influence)，但因为分散层减薄，它们相撞时的间隔就减小了，这样彼此间的吸力就大了。可见其排挤与招引的合力由斥力为主变成以吸力为主(排挤势能消失了)，胶粒得以敏捷凝集。
这个机理能较好地解说港湾处的堆积现象，因淡水进入海水时，盐类添加，离子浓度增高，淡水挟带胶粒的安稳性下降(descend)，所以在港湾处粘土和其它胶体颗粒易堆积。依据这个机理，当溶液中外加电解质(属性：化合物)超越发作凝集的临界凝集浓度非常多时，也不会有更多超量的反离子进入分散层，不可能呈现胶粒改动符号而使胶粒从头安稳的情况。这样的机理是藉单纯静电现象来阐明电解质对胶粒脱稳的作用，但它没有考虑脱稳过程中其它性质的作用(如吸附)，因此不能解说复杂的其它一些脱稳现象，例如三价铝盐与铁盐作混凝剂投量过多，凝集作用反而下降，乃至从头安稳；又如与胶粒带同电号的聚合物或高分子有机物可能有好的凝集作用：等电状况应有最好的凝集作用，但往往在生产实践中ξ电位大于零时混凝作用却最好……等。
实际上在水溶液中投加混凝剂使胶粒脱稳现象涉及到胶粒与混凝剂，胶粒与水溶液，混凝剂与水溶液三个方面的彼此作用，是一个归纳的现象。聚合氯化铝对水中胶体和颗粒物具有高度电中和及桥联作用，并可强力去除微有毒物及重金属离子，性状稳定。
吸附电中和
吸附电中和作用指粒外表对异号离子，异号胶粒或链状离分子带异号电荷的部位有激烈的吸附作用，因为这种吸附作用中和了它的部分电荷，减少了静电斥力，因此简单与其它颗粒挨近而彼此吸附。聚合氯化铝铁聚合氯化铝的合成方法有很多种，按照原材料的不同，可分为金属铝法、活性氢氧化铝法、三氧化二铝法、氯化铝法、碱溶法等。此刻静电引力常是这些作用的主要方面，但在不少的情况下，其它的作用了超越静电引力。举例(sample)来说，用Na＋与十二烷基铵离子(C12H25NH3+)去除带负电荷的碘化银溶液构成的浊度，发现同是一价的有机胺离子脱稳的才能比Na+大得多，Na＋过量投加不会构成胶粒再稳，而有机胺离子则不然，超越必定投置时能使胶粒发作再稳现象，阐明胶粒吸附了过多的反离子，使本来带的负电荷转变成带正电荷。铝（Al)盐、铁盐投加量高时也发作再稳现象以及带来电荷变号。上面的现象用吸附电中和的机了解说是很适宜的。
吸附架桥作用
吸附架桥作用机理主要是指高分子物质与胶粒的吸附与桥连。还可以了解成两个大的同号胶粒中间因为有一个异号胶粒而衔(xián)接在一起。高分子絮凝剂具有线性结构，它们具有能与胶粒外表某些部位起作用的化学基团，当高聚合物与胶粒触摸时，基团能与胶粒外表发生特别的反响而彼此吸附，而高聚物分子的其余部分则扩展在溶液中，能够与另一个外表有空位的胶粒吸附，这样聚合物就起了架桥衔接的作用。假设胶粒少，上述聚合物扩展部分粘连不着第二个胶粒，则这个扩展部分早晚还会被原先的胶粒吸附在其他部位上，这个聚合物就不能起架桥作用了，而胶粒又处于安稳状况。高分子絮凝剂投加量过大时，会使胶粒外表饱满发生再稳现象。现已架桥絮凝的胶粒，如遭到剧烈的长时间的拌和，架桥聚合物可能从另一胶粒外表脱开，重又卷回原地点胶粒外表，构成再安稳状况。
沉积物网捕机理
当金属盐(如硫酸铝或氯化铁)或金属氧化物和氢氧化物(如石灰)作凝集剂时，当投加量大得足以敏捷沉积金属氢氧化物(如Al(OH)3、Fe(OH)3、Mg(OH)2或金属碳酸盐(如CaCO3)时，水中的胶粒可被这些沉积物在构成时所网捕。当沉积物是带正电荷(Al(OH)3及Fe(OH)3在中性和酸性(acidity)pH范围内)时，沉积速度可因溶液中存在阴离子而加速，例如硫酸银离子。此外水中胶粒自身可作为这些金属氧氧化物沉积物构成的核心，所以凝集剂最佳投加量与被除去物质的浓度成反比，即胶粒越多，金属凝集剂投加量越少。
